我們基于創(chuàng)新藥及高壁壘復(fù)雜制劑的成熟的研發(fā)平臺(tái)，圍繞(i)輔助生殖、(ii)消化道、(iii)呼吸系統(tǒng)、(iv)精神及神經(jīng)及(v)腫瘤等具有顯著臨床需求的疾病領(lǐng)域進(jìn)行了豐富的管線布局。于2022年06月30日，我們建立了249項(xiàng)在研管線，其中26項(xiàng)已進(jìn)入臨床階段。

緩釋微球產(chǎn)品管線：截至2023年，我們有8項(xiàng)在研管線，包括(i)一線抗精神病藥物注射用阿立哌唑微球，正在進(jìn)行申報(bào)生產(chǎn)。目前國(guó)內(nèi)尚無(wú)具有競(jìng)爭(zhēng)力的緩釋微球產(chǎn)品；及(ii)我們旗下產(chǎn)品及(ii)注射用醋酸曲普瑞林微球，其前列腺癌適應(yīng)癥已獲批上市，子宮內(nèi)膜異位癥已完成 III 期臨床并申報(bào)生產(chǎn)。

吸入制劑產(chǎn)品管線：我們?nèi)娌季指叨纫蕾囘M(jìn)口的滲透率極低的吸入制劑產(chǎn)品。目前，我們的吸入制劑管線已擁有10個(gè)品種的產(chǎn)品上市，20多個(gè)呼吸科領(lǐng)域品種在研，成功實(shí)現(xiàn)現(xiàn)有及在研品種對(duì)哮喘和慢阻肺吸入治療藥物的所有類別的覆蓋。包括(i)妥布霉素吸入溶液，成為國(guó)內(nèi)首個(gè)吸入抗生素獲批上市；(ii)沙美特羅替卡松吸入粉霧劑是最難仿制的藥物之一，已獲得藥品注冊(cè)證書；及(iii)創(chuàng)新藥抗流感藥物TG-1000膠囊的上市申請(qǐng)已獲受理。

消化道PPI藥物管線：我們正在進(jìn)一步開發(fā)艾普拉唑系列產(chǎn)品的新劑型及新適應(yīng)癥。

生物藥產(chǎn)品管線：截至2023年，我們的藥物管線共6種，包括(i)注射用重組人絨毛膜促性腺激素α，成為國(guó)內(nèi)第一個(gè)獲批上市銷售的仿制藥；(ii)托珠單抗注射液已獲批上市；(iii)重組抗人IL-17A/F人源化單克隆抗體注射液，正在進(jìn)行III期臨床試驗(yàn)； (iv)新冠疫苗麗康V-01，使用干擾素天然佐劑，對(duì)奧密克戎變異株具有增強(qiáng)的保護(hù)作用。于2022年9月，被納入序貫加強(qiáng)免疫緊急使用，成為中國(guó)第二款獲批的重組疫苗；(v)重組人促卵泡激素注射液，在進(jìn)行III期臨床試驗(yàn)。